xanthinuria


xanthinuria

      rare inherited disorder of purine metabolism that results from a deficiency in the enzyme xanthine oxidase. Normally this enzyme breaks down the purine base xanthine to uric acid, which is then excreted. In the absence of the enzyme, xanthine is not metabolized by the body and its concentration builds up in the blood and urine. Xanthinuria is not a serious condition, and many individuals are symptomless. Some patients, however, develop xanthine stones in their kidneys. Treatment in these instances includes an increase in fluid intake and a reduction in consumption of foods rich in purines, such as organ meats, asparagus, and mushrooms.

* * *


Universalium. 2010.

Look at other dictionaries:

  • xanthinuria — xanthinuria. См. ксантинурия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Xanthinuria — An inherited metabolic disorder in which there is deficiency of an enzyme needed to process xanthine, a substance found in caffeine, theobromine, theophylline, and related substances. Unchecked, xanthinuria can lead to kidney stone formation and… …   Medical dictionary

  • Xanthinuria — DiseaseDisorder infobox Name = Xanthinuria ICD10 = ICD10|E|79|8|e|70 ICD9 = ICD9|277.2 ICDO = Caption = Xanthine OMIM = 278300 OMIM mult = OMIM2|603592 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2452 DiseasesDB = 14194 DiseasesDB mult =… …   Wikipedia

  • xanthinuria — noun a) An abnormally high level of xanthine in ones urine. b) The genetic disorder that causes such …   Wiktionary

  • xanthinuria — n. excess of the purine derivative xanthine in the urine, usually the result of an inborn defect of metabolism. It is both rare and symptomless …   The new mediacal dictionary

  • ксантинурия — (xanthinuria; ксантин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области,… …   Большой медицинский словарь

  • Ксантинури́я — (xanthinuria; ксантин + греч. uron моча) наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы и характеризующаяся нарушением пуринового обмена; проявляется рецидивирующей гематурией и болями в поясничной области,… …   Медицинская энциклопедия

  • ксантинурия — xanthinuria ксантинурия. НЗЧ, связанное с наследственным дефектом активности фермента ксантиноксидазы и обусловливающее избыток ксантина <xanthine> в моче, что повышает вероятность образования почечных камней. (Источник: «Англо русский… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • MOCOS — Molybdenum cofactor sulfurase, also known as MOCOS, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: MOCOS molybdenum cofactor sulfurase| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=55034| accessdate = ]… …   Wikipedia

  • Xanth- (prefix) — A colorful prefix relating to a yellow color. Xanth is related to the word xanthic which has its roots in the Greek word xanthos which means yellow. A number of medical terms trace to xanthos including, for example: {{}}Xanthelasma: A condition… …   Medical dictionary